genaxxon M3009.0250說明書

更新時(shí)間：2021-09-13 點(diǎn)擊次數(shù)：1913

genaxxon M3009.0250說明書

SNP Pol DNA Polymerase

貨號： M3009.0250

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“SNP Pol DNA聚合酶"產(chǎn)品信息

SNP Pol DNA 聚合酶，用于簡單、可靠和快速的等位基因特異性鑒別，例如。CRISPR / Cas9 點(diǎn)突變，用于檢測不正確的 CRISPR / Cas9 產(chǎn)品，或驗(yàn)證測序結(jié)果。SNP Pol DNA 聚合酶具有高度特異性，無論是否存在引物-模板-復(fù)合物的錯(cuò)配。錯(cuò)配（點(diǎn)突變）必須位于引物的 3' 端。因此，突變等位基因可以與野生型等位基因準(zhǔn)確區(qū)分開來——無需測序，因?yàn)榫酆厦冈阱e(cuò)配的情況下根本不會擴(kuò)增。

只需將您的引物放在假定的點(diǎn)突變上（重要：點(diǎn)突變必須在 3' 末端），聚合酶將以幾乎 100% 的準(zhǔn)確度檢測該區(qū)域的錯(cuò)配：如果模板堿基與 3' 末端互補(bǔ)引物顯示突變，而引物沒有，不會發(fā)生擴(kuò)增 - 短時(shí)間內(nèi) 100% 確定！
因此，SNP Pol DNA 聚合酶可以輕松、省時(shí)且經(jīng)濟(jì)高效地用于點(diǎn)突變的篩選。

變體SNP PolTaq DNA 聚合酶 >具有 5'-3' 核酸酶活性，因此可用于特定水解探針，例如 Taqman® 探針或分子信標(biāo)。

以*提供測試樣品！德國境內(nèi)無運(yùn)費(fèi)。測試樣品價(jià)格將在產(chǎn)品的第一個(gè)正式訂單中退還。

說明
SNP波爾DNA聚合酶>（您好GH狄單核苷酸scrimination) 是一種高度選擇性的 DNA 聚合酶。它專為需要高鑒別率的等位基因特異性鑒別而開發(fā)：例如在等位基因特異性 PCR (ASA; AS-PCR)、等位基因特異性引物延伸 (AS-PEX)、SNP 分析、基因分型或甲基化- 特異性 PCR (MSP)。許多其他 DNA 聚合酶耐受錯(cuò)配的引物-模板復(fù)合物，因此不適合。另一方面，SNP Pol DNA 聚合酶專門區(qū)分這些（高辨別力）并僅提供具有匹配引物對的 PCR 產(chǎn)物！Genaxxon SNP Pol 和 SNP PolTaq DNA 聚合酶通過兩個(gè)等位基因之間的等位基因特異性 PCR 差異高達(dá) 100%，并且在簡單的 qPCR 后，給出關(guān)于存在哪個(gè)等位基因的明確結(jié)果。因此，

等位基因特異性 PCR 可用于量化野生型序列庫或背景中的突變率。NGS確定的突變頻率的驗(yàn)證也可以通過等位基因特異性 PCR 和 SNP Pol DNA 聚合酶來驗(yàn)證。SNP PolTaq DNA 聚合酶非常適用于液體活檢樣品的分析。使用 SNP PolTaq，可以很好地分析和量化癌癥突變的存在和頻率。

下圖：應(yīng)用說明 SNP Pol DNA 聚合酶

HiDi DNA 聚合酶的應(yīng)用說明

我們建議設(shè)計(jì)具有較短擴(kuò)增子長度（約 60-200 bp）的引物以獲得最佳結(jié)果，但更長的擴(kuò)增子長度也是可能的。如果更長的擴(kuò)增子 > 500 bp，可能需要添加額外的鎂 (+0.5 - 1.5mM)。

SNP Pol DNA 聚合酶（M3009 >或M3061 >）可與非特異性熒光染料（例如 Genaxxon's Green DNA Dye >或 SybrGreen®）一起用于實(shí)時(shí) PCR。當(dāng)使用特定的 PCR 探針時(shí)，只能使用 SNP PolTaq DNA 聚合酶，因?yàn)橹挥兴鼈兙哂?5'-3' 核酸外切酶活性。

憑借我們的高品質(zhì) dNTPs Set (M3015.4100) >或Mix (M3016.1010) >或我們的DNA Ladders >以及我們有利的標(biāo)準(zhǔn)瓊脂糖 (M3044) >我們可以為您的 PCR 提供其他產(chǎn)品。

SNP Pol DNA 和 SNP Pol DNA 聚合酶的應(yīng)用領(lǐng)域
- 點(diǎn)突變的監(jiān)測、驗(yàn)證和檢測
- 識別正確或錯(cuò)誤的 CRISPR/Cas9 產(chǎn)品
- 測序結(jié)果的驗(yàn)證/驗(yàn)證
- 突變的量化（例如 NGS 結(jié)果）
- SNP 檢測通過等位基因特異性擴(kuò)增 (ASA) / 等位基因特異性 PCR
- 亞硫酸氫鹽處理的 DNA（CpG 甲基化側(cè)）后的甲基化特異性 PCR (MSP)
- HLA 基因分型
- 微測序
- 使用水解探針的實(shí)時(shí) PCR
- 實(shí)時(shí)多重 PCR

- 秀麗隱桿線蟲中的 DamID-seq 數(shù)據(jù)。

作為 ChIP 的替代方案，最近顯示通過測序鑒定 DNA 腺嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶 (DamID-seq) 能夠表征單個(gè)哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的結(jié)合位點(diǎn)。此外，DamID 可以通過在組織特異性啟動(dòng)子下以受控方式表達(dá) Dam 融合蛋白來實(shí)現(xiàn)細(xì)胞類型特異性分析。在本報(bào)告中，我們提出了一個(gè)用戶友好的管道來分析秀麗隱桿線蟲中的 DamID-seq 數(shù)據(jù)。

Sharma R、Ritler D、Meister P.
秀麗隱桿線蟲發(fā)育過程中核組織 DNA 腺嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶鑒定分析的工具。創(chuàng)世紀(jì)。2016 年 2 月 4 日。doi：10.1002/dvg.22925。

- 使用 SNPase DNA 聚合酶進(jìn)行 SNP 基因分型的微量測序可以通過以下描述的程序進(jìn)行：

Lovmar L、Fredriksson M、Liljedahl U、Sigurdsson S、Syv?nen AC。
通過微型測序和微陣列進(jìn)行的定量評估揭示了全基因組擴(kuò)增 DNA 的準(zhǔn)確多重 SNP 基因分型。核酸研究。2003;31:e129。

- HiDi DNA 聚合酶的等位基因特異性錯(cuò)配選擇性

Drum M、Kranaster R、Ewald C、Blasczyk R、Marx A (2014) 在等位基因和甲基化特異性擴(kuò)增中具有更高選擇性的水生棲熱菌 DNA 聚合酶變體。PLoS 一 9（5）：e96640。doi:10.1371/journal.pone.0096640

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