CALIXAR 的方法允許保留膜蛋白（GPCR、離子通道、轉運蛋白、受體、錨定和病毒蛋白）的原始結構和功能，為制藥行業、生物技術公司和學術團隊提供解決方案，以開發構象抗體、配制新疫苗、開展基于結構的藥物發現和/或 HTS 測定。

CALIXAR 提供全長、原生和功能性 GPCR。

我們使用我們的技術過表達、溶解、穩定和純化我們的 GPCR ，因此我們可以為您提供優質的蛋白質。我們使用標準質量測試來確認：

• 純度（SDS-PAGE、紫外光譜……）

• 穩定性（熱位移分析、低溫穩定性分析……）

• 同質性（SEC、DLS……）

• 功能性（配體結合測定、離子通量測定、酶活性……）

我們的 GPCR 是功能、結構或鑒定分析的最佳來源，因為它們與膜中的 GPCR *相同。我們的膜蛋白可以從不同的表達系統（人類、昆蟲和酵母細胞、細菌、病毒……）中提取

以下是我們目前可從 CALIXAR 購買的一些 GPCR 膜靶標。

腺苷受體 A2A是一種*的治療靶點 ，特別是在治療失眠、疼痛、抑郁和帕金森氏病等疾病中發現。

CALIXAR 的腺苷受體 A2A 促進了可靠的基于片段的藥物設計 (FBDD)、基于結構的藥物發現 (SBDD) 和與該特定靶標相對應的抗體發現。 

與 CALIXAR 的腺苷 受體 A2A 不同，其他替代方法會導致腺苷受體發生突變和截短（  C 末端的96 個氨基酸截短）。此外，這種突變版本被鎖定在拮抗劑構象中。

與所有 GPCR 一樣，腺苷受體 A2A 是一個不穩定的靶標，很難用常規方法天然產生。以前，腺苷受體 A2A 只能鎖定在一種特定的構象（例如拮抗劑）中，并且只能在本質上不能是純的、天然的（截短的、突變的）和沒有 PTM 的溶液中制備。A2AR 只是在本質上不穩定，但現在不是了。

今天，CALIXAR 的腺苷受體 A2A 能夠與激動劑、拮抗劑以及變構調節劑結合（Igonet S. 等人，2018，科學報告）。我們的腺苷受體 A2A 還保持其結構和功能完整性，并被純化并穩定為全長和野生型（天然）蛋白質。